短链脂肪酸是一组含有6个或更少碳原子的脂肪酸，在肠道中浓度很高。研究小组发现，乙酸、丙酸、丁酸和戊酸等短链脂肪酸通过抑制一种叫做组蛋白去乙酰化酶的酶来诱导树突伸长。

　　抑制组蛋白去乙酰化酶导致树突状细胞肌动蛋白骨架重组，引起形态学改变。为了得到这些发现，研究小组在实验室环境中检查了SCFAs对树突状细胞系(DC2.4细胞)和小鼠骨髓源性树突状细胞(bmdc)的影响。

　　“我们的研究首次证明了SCFAs通过抑制组蛋白去乙酰化酶诱导树突伸长。此外，由于病原体摄取增加，被scfa激活的树突状细胞表现出更强的免疫反应，”Furuta博士解释说。

　　在进行进一步分析后，研究小组发现，用戊酸处理树突状细胞会导致可溶性蛋白质、不溶性小珠和金黄色葡萄球菌的摄取增加。相比之下，用戊酸治疗BMDCs可增强其抗原递呈能力。

　　还观察到SCAFs通过刺激参与肌动蛋白细胞骨架力重组的信号通路来激活树突伸长，肌动蛋白细胞骨架力负责细胞运动和细胞形态。

　　“我们的发现可能被用来识别产生SCFAs的有益肠道细菌，以激活免疫反应并帮助预防疾病。此外，我们发现的树突延伸机制可以作为开发药物的靶标来人为地调节免疫反应，”古田博士说。

　　更多信息:Takuho Inamoto等人，短链脂肪酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶刺激树突状细胞的树突伸长，The FEBS Journal(2023)。DOI: 10.1111 / febs.16945引用本文:肠道细菌代谢物被发现促进树突状细胞捕获抗原(2023年，10月30日)检索自https://medicalxpress.com/news/2023-10-intestinal-bacteria-metabolite-capture-antigens.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。