Prescient Therapeutics (ASX:PTX)宣布其在复发难治性急性髓细胞白血病(AML)患者中使用PTX-200和阿糖胞苷的1b期临床研究将在另一个完全缓解且该剂量水平没有剂量限制毒性的情况下，将PTX-200和阿糖胞苷45 mg/m2扩展队列。

　　该公司表示，三名患者接受了45 mg/m2的PTX-200和阿糖胞苷治疗，没有报告剂量限制毒性。

　　该公司说:“队列中的一名患者达到了CRi，这意味着疾病完全缓解，中性粒细胞和/或血小板恢复到正常水平。”

　　“CR(完全缓解)和CRi通常被认为对成功治疗结果具有相同的预测价值。这一最新病例使本研究中完全缓解的患者总数达到4例。此外，在之前的队列中，一名患者服用35mg/m2的PTX-200已被确定有部分反应(减少癌症负担)。”

　　AML是一种骨髓癌，会阻止正常血细胞的形成。它进展快，生存率低。在最初的化疗后，大多数患者复发，导致持续未满足的医疗需求。

　　该研究的首席研究员杰弗里·兰瑟特教授说:“看到CRi在这个剂量水平是令人鼓舞的，这使研究到目前为止总共有四次完全缓解。令人高兴的是，患者对该剂量水平的耐受性良好，没有报告剂量限制毒性。据信45mg/m2可能是PTX-200的生物有效剂量，因此我们将在这个剂量水平上招募另外3名患者，以进一步研究这一脆弱患者群体的安全性和有效性。”

　　先见之明的首席执行官兼总经理史蒂文·亚atomi- clarke补充说:“看到另一位患者在如此严重和致命的疾病中得到缓解，这是非常令人满意的。尽管近期取得了一些进展，但AML仍是一种医疗需求未得到满足的疾病，我们期待着推进这项研究，以造福更多AML患者。”