迪安·格雷戈里说，今年2月女儿英迪出生时，当他看到她又大又圆的眼睛和又长又黑的睫毛时，他就知道她很特别。但在周一凌晨，他看到他8个月大的小女儿蜷缩在妈妈的怀里，奄奄一息。

　　她的父母给她起了个绰号“水户战士”，以纪念她与一种罕见的、无法治愈的线粒体疾病作斗争。英迪的死标志着她的家人高调反对英国国家卫生服务机构继续对英迪的治疗的结束，尽管医生说她很痛苦，他们也无能为力。

　　这个家庭激烈的法律斗争——包括意大利总理和梵蒂冈的支持——强调了在父母自主权和医疗权威之间的界限上导航的挑战，当涉及到孩子的临终关怀时。

　　几个月来，这家人一直在向皇家法院施压，要求让英迪继续使用生命维持系统，并将她转移到罗马的一家儿科医院，希望能找到替代治疗方法。但法院最终做出了有利于英迪的医生的裁决，医生表示，为了她的最大利益，医生应该移除生命维持设备，让她在临终关怀医院或医院里死去。

　　英迪自出生以来就没有离开过医院，今年6月，她被诊断出患有线粒体疾病。法庭记录显示，她携带的特定突变的特征是“呼吸功能不全、大脑异常、发育停止和过早死亡”。据美国国家医学图书馆(National Library of Medicine)称，天生患有这种疾病的人通常只能活到婴儿期或幼儿期。

　　家人在法庭文件中说，英迪8月份在医院感染后病情恶化。法庭记录显示，在诺丁汉女王医疗中心(Queen 's Medical Center)住院期间，英迪曾八次需要使用呼吸机，三次心脏骤停。到了9月，英迪的生命维持系统已经完全就位。

　　那个月，医院请求伦敦高等法院“宣布接受任何重症监护或痛苦干预不符合印蒂的最佳利益是合法的，治疗她的临床医生不这样做也是合法的。”

　　英迪的家人不同意。她的父母说，她在医院接受的一系列治疗，包括药物治疗和生酮饮食，已经有所改善，这给了他们希望，更多的治疗可以延长印蒂的生命。

　　格雷戈里院长在10月份的一份声明中说:“在她健康的时候，她会咿呀学语，会发出声音，四肢都能活动。”“她肯定能体验到幸福。她哭得像个正常的婴儿。我们知道她有残疾，但你不能眼睁睁看着残疾人死去。我们只是想给她一个机会。”

　　10月13日，一名法官站在了医院一边，尽管他承认“没有人会不被(父母)对孩子的关心所感动。”

　　“怀着沉重的心情，我得出结论，侵入性治疗的负担大于好处，”法官在裁决中继续说道。“简而言之，这个可爱的小女孩所经历的巨大痛苦是不合理的，因为她患有无法治愈的疾病，生命很短，没有康复的希望，充其量只能与周围的世界保持最小的接触。”

　　这个身患绝症的婴儿将被允许死去。但首先，他的父母会说再见。

　　在接下来的一个月里，这家人在基督教法律中心的支持下，继续试图说服高等法院、上诉法院和欧洲人权法院，让英迪继续得到照顾，尽管他们的努力无济于事。基督教法律中心是总部设在伦敦的福音派倡导组织“基督教关怀”的法律分支。医院要求家属在10月30日前做出安排，将英迪转移到临终关怀医院。

　　那天，罗马的Bambino Gesù儿科医院——罗马教廷管辖下的一家医院——提出用意大利政府的资金为印迪治疗。罗马医院的专家表示，那里的治疗“很有可能”使英迪在没有人工呼吸的情况下存活下来。然而，法官坚持他最初的裁决，在11月2日表示，将印度转移到意大利不符合印度的最佳利益。

　　在接下来的几天里，英迪获得了意大利公民身份。她的案子被意大利参议员西蒙娜·皮隆和总理乔治娅·梅洛尼提起，她敦促英国首相协助婴儿的转移，并发誓要“捍卫她的父母为她做任何事情的权利”。

　　但周五，上诉法院的一名法官谴责了他所谓的“操纵诉讼策略”，以阻挠英国法官经过仔细考虑后做出的命令，称意大利的干预“完全是错误的”。法官说，英迪的医生在这场正在进行的法律斗争中处于“极具挑战性的地位”，而证据显示，她在医院接受的“侵入性”治疗给英迪带来了“巨大的痛苦和痛苦”。

　　最终，法院下令立即移除英迪的生命维持设备。

　　周日，英迪被救护车转移到一家临终关怀医院。“基督教关怀”说，女婴在那里一直在睡觉。与此同时，来自世界各地的祝福纷至沓来，包括教皇方济各，他在一份声明中说，他为这个家庭祈祷，并“把他的思念转到世界各地的孩子们身上，他们在同一时刻生活在痛苦中，或因疾病和战争而冒着生命危险。”

　　英迪到达临终关怀医院时，她的生命维持系统被取走了;几小时后，她于当地时间周一凌晨1点45分去世。

　　格雷戈里在当天晚些时候的一份声明中说:“(英国国家医疗服务体系)和法院不仅剥夺了英迪活得更久的机会，还剥夺了她在家中去世的尊严。”“他们成功地夺走了英迪的身体和尊严，但他们永远夺不走她的灵魂。”

　　意大利总理梅洛尼和家人一样悲痛。

　　“我们做了我们能做的一切，一切可能的事情。不幸的是，这还不够。”“旅途愉快，小英蒂。”