JOHOR BARU:从很小的时候起，患有脊柱疾病的庞世贤就一直梦想着和同龄人一起上普通课程。

　　她56岁的母亲Khor Shwu Ling说，几年前，经过几次尝试，教育部接受了她的申请，女孩的梦想终于实现了。

　　霍尔说，她的女儿从出生起就患有脊柱裂，这是一种脊柱和脊髓不能正常形成的疾病，从一年级到中二年级都被安排在特殊需要班。

　　“她一直想像其他孩子一样上主流课程，但我们知道这很难，因为除了行走和站立困难之外，她学习速度也很慢。”

　　决心不放弃，霍尔和她的丈夫送孩子去补习班，帮助她学习阅读、写作和理解。

　　这位家庭主妇在家中接受《星报》采访时说:“当学校最终接受了她的申请，允许她像其他孩子一样上课时，我们都很高兴。”

　　她说施娴被推迟了一年——她被安排在敦赛义德纳西尔伊斯梅尔小学的一年级——因为校方担心她跟不上主流课程。

　　她一点也不介意，只要能坐着上课就行。她坐在轮椅上在学校里走来走去，她的同班同学都很友善，经常伸出援助之手。”

　　曾在新加坡工作的Khor说，她在6岁的时候放弃了自己的事业，全身心地照顾她唯一的孩子，因为日托中心越来越难以照顾她的特殊需求。

　　她的母亲补充说，自从石仙出生以来，这个女孩已经经历了至少五次大大小小的手术来治疗她的健康问题。

　　现年18岁的石仙(音译)正在上四年级，她决心通过在Sijil Pelajaran Malaysia考试中取得好成绩来完成中学学业。

　　Khor说，她每周接受两次由非政府组织Pusat Kebajikan Kesejahteraan Tebrau柔佛巴鲁赞助的家庭辅导。

　　她补充说，施贤今年对经济学产生了兴趣，经常和她谈论这个话题。

　　对此，施贤表示，这是一个有趣的话题，并计划在年底的学校假期里阅读有关该主题的内容，为新学年做准备。

　　“我希望有一天我能完成学业，也有机会学习音乐。

　　“我还希望学习插花之类的技能，这样我就可以独立了。谁知道呢，也许将来我还有机会开自己的花店。”她补充道。

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