这反过来又触发了与附近血管的交流，最终形成小血块。潜在的机制涉及“补体”途径的激活，并有可能导致最终的下降

　　． 布里斯托尔大学领导的这项突破发表在

　　儿童肾衰竭最常见的原因是产生毒素的细菌通过肠道进入血液循环，导致一种叫做溶血性尿毒症综合征(HUS)的疾病。溶血性尿毒综合征有不同的类型，最常见的是志贺毒素相关溶血性尿毒症综合征(STEC-HUS)。作为所有年龄段人群中肾脏问题最常见的原因之一，它对幼儿尤其具有破坏性，通常需要肾脏透析，大约每20名儿童中就有1名患有终生肾病

　　或死亡。

　　至关重要的是，该团队在小鼠模型和人类肾细胞中都证明，通过使用一种名为Eculizumab的药物在疾病过程的早期抑制补体途径，可以成功治疗STEC-HUS。

　　布里斯托尔大学肾脏医学教授、布里斯托尔皇家儿童医院儿科肾病顾问Richard Coward是这项研究的主要作者之一，他说:“作为一名儿童肾脏医生，我们治疗的最困难和最具破坏性的疾病之一是stc - hus，它会导致一些儿童肾衰竭和死亡。”这通常是由一种细菌通过肠道进入血液循环引起血性腹泻引起的。

　　英国肾脏研究所研究和政策执行主任Aisling McMahon博士补充说:“这项研究不仅准确地展示了志贺毒素如何能够靶向肾脏并造成如此毁灭性的损害，而且还发现了一种方法，可以使用一种已经在临床使用的药物来阻止溶血性尿毒综合征的发展。”这是另一个很好的例子，证明了研究在为患者确定新的治疗方案方面的重要性，我们期待着这个项目的下一步。”

　　研究小组已经证明，早期使用Eculizumab可以预防志贺毒素驱动的肾衰竭，并且该药物具有治疗这种毁灭性疾病的潜力，这种疾病可能导致一些儿童终身透析和死亡。

　　研究人员的下一步将是了解需要多快地给予Eculizumab，并在患有STEC-HUS的儿童中进行更多的早期试验。

　　国际研究小组包括来自布里斯托尔大学布里斯托尔肾研究所的研究人员;英国布里斯托尔皇家病童医院;加拿大多伦多病童医院;英国牛津郡MRC哈维尔研究所;英国曼彻斯特大学;英国卡迪夫大学医学院和美国亚利桑那州Arkana实验室。

　　参考:

　　志贺毒素通过内皮补体激活靶向足细胞引起溶血性尿毒综合征——(https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2666634023002891)

　　(来源:每日