这项研究是对抑郁症进行的规模最大、种类最多的研究。

　　一项包括近500万人的大样本的新研究表明，近300种新的基因变异与抑郁症有关。

　　由爱丁堡大学和伦敦国王学院的研究人员领导的国际团队分析了来自29个国家的68万抑郁症患者和400万非抑郁症患者的基因数据。

　　这种类型的研究着眼于人们的DNA和遗传标记，看看基因变异是否与特定的特征或疾病有关，在这种情况下，是抑郁症。

　　研究人员发现了697个基因变异，或基因序列的差异，其中293个是新发现的。

　　根据本周发表在《细胞》杂志上的研究结果，该研究将308个特定基因与抑郁症的高风险联系起来。

　　相关基因与神经元有关，神经元是一种脑细胞，存在于杏仁核和海马体等区域。

　　伦敦国王学院遗传流行病学和统计学教授、该研究的联合负责人凯瑟琳·刘易斯在一份声明中说：“抑郁症是一种非常普遍的疾病，我们对其生物学基础还有很多需要了解的地方。”

　　她补充说：“这些发现表明抑郁症是高度多基因的，并开辟了下游途径，将这些发现转化为对抑郁症患者的更好护理。”

　　该研究的作者表示，四分之一的参与者来自非欧洲背景，这代表了一个多元化的群体。

　　虽然遗传是抑郁症的一个因素，但它也高度依赖于社会和心理因素。

　　据美国医学中心梅奥诊所称，抑郁症的风险因素还包括创伤或压力事件、其他精神健康障碍史和药物滥用。

　　雅各布·克劳斯博士是悉尼大学大脑和精神中心的高级研究员，他没有参与这项研究，他在一封电子邮件中告诉欧洲新闻健康频道，这项研究“令人兴奋和鼓舞人心，证明了全球合作的力量”。

　　他补充说：“最终，这些发现清楚地表明，‘抑郁症’是一个高度复杂的病症家族，而不是一种单一的疾病，它可能是由生命历程中不同时期许多不同的过程出错引起的。”

　　克劳斯补充说：“许多研究人员和临床医生对在临床中使用‘多基因风险评分’的前景感到兴奋，这是一个特定条件（或一组条件）下个体分子遗传风险的集合。”

　　例如，在年轻的心理健康诊所的背景下，这种类型的预测工具可以帮助判断一个人是否“正在走向一种严重的心理健康状况”。

　　然而，研究还没有到位，他强调“遗传风险不是决定性的”。

　　他补充说：“有些人可能患有抑郁症的遗传风险很高，但由于个人层面上不可能知道的复杂原因而没有患上抑郁症。”

　　“对临床医生来说，告知这个人他们的遗传风险可能是有害的，所以需要仔细权衡利弊。”

　　根据2019年的数据，约7%的欧洲人患有慢性抑郁症，女性比男性受到的影响更大。

　　抑郁症的治疗包括对中度或重度抑郁症的治疗或药物治疗。

　　澳大利亚昆士兰医学研究所（QIMR）的研究员布列塔尼·米切尔博士在一份声明中说：“虽然抑郁症是一个日益严重的重大健康问题，但我们缺乏更好地治疗和预防它所需的见解。”

　　“像这样规模更大、更具包容性的研究将帮助我们开发更好的治疗和干预措施，最终改善生活，减少这种疾病的全球影响。”

　　分析数据的团队成员米切尔补充说：“这也将进一步证明，精神健康状况和心脏病等其他疾病一样，都是基于生物学的。”