2025-10-31 06:52来源:本站

崔教授发表了一系列研究成果,深入研究了通过细胞发育不良(dysplasia)形成胃癌的机制。在全球范围内,胃癌是第五常见的癌症,也是第三致命的癌症。目前治疗胃发育不良的标准仅限于内镜切除或小病变的手术切除。
该研究的资深作者Choi说:“我们的研究表明,吡啶可以通过双重抑制MEK/ERK和STAT3靶向干细胞群,导致粘膜从化生和/或发育不良恢复到正常。”
在这项最新研究中,研究人员通过scRNA-seq数据分析揭示,pyrvinium靶向CD133+/CD166+干细胞群以及发育不良类器官中的增殖细胞。该药还抑制化生向发育不良的进展,并通过促进抗炎微环境促进正常胃粘膜的再生。这一效应表明对组织再生的潜在不利影响可能性较低。
Choi说:“由于pyrvinium可能具有的优势,包括其明显的无副作用,下一步将是与临床研究小组一起进行pyrvinium的早期试验,以逆转高风险癌前病变患者的胃粘膜化变。”
该研究的主要作者是Hyesung Kim博士和Bogun Jang博士。范德比尔特大学的其他研究作者包括张长青(Changqing Zhang, BS);布里安娜·考德威尔,学士,MBA;和James Goldenring博士,医学博士。其他合作者是来自首尔国立大学医学院的科学家。
参考:
MEK/ERK和STAT3双抑制在胃癌发生中的靶向干细胞和发育不良特征——(https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0016508523050758)
(来源:每日