审计监察院的一项审查揭露，从2021年至2024年，新冠疫苗管理不当可能导致部分疫苗含有异物或接种了过期疫苗。当时，医疗机构报告了1285起新冠疫苗中发现异物的情况。值得注意的是，其中127例涉及霉菌、毛发和二氧化硅的案例，极有可能是在生产过程中混入的。然而，韩国疾病管理厅并未通报食品药品安全部，而是仅通知了生产商，并通过接收其调查结果来处理此事。对于在发现异物同一生产环境下制造的、涉及1420万剂的“同批次疫苗”，调查结果直到接种完成后才公布。
当疫苗中检测出异物时，基本原则是暂停接种同一生产流程下制造的所有同批次疫苗。日本在2021年发现新冠疫苗中存在异物时正是这样做的。然而，韩国却不顾这些情况继续推进接种。难道韩国人就应该接受含有异物的疫苗吗？尤其是霉菌，它是一种严重的污染物，可能在体内引发感染。
诚然，当时快速接种疫苗是必要的。尽管如此，安全性——这一在疫苗接种中绝不可妥协的首要原则——绝不能被忽视。韩国疾病管理厅对安全性的疏忽并不仅限于此案。从2021年到2023年，有2703人接种了过期疫苗；2021年至2024年间，更有131万剂疫苗未经质量检验就被使用。所有这些事件都是不可原谅的。
在新冠疫情期间，民众忍受了诸多不便并实现了高接种率，但听到这样的消息，难免会对未来的疫情感到焦虑。除了预防措施，有必要明确谁该为这些事件负责。当时负责监督疫苗接种的韩国疾病管理厅厅长，正是现任保健福祉部长官郑银敬。郑长官必须亲自就此事的问题根源和原因作出说明。
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